LumiraDx CRP Test (24 Stück)
Teststreifen für das Roche LumiraDX System» zur vollständigen Produktbeschreibung
Weitere Produktinformationen / Wichtige Datenblätter
Hersteller: Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Sandhofer Straße 116, 68305 Mannheim, www.roche.de, grenzach.medical_information@roche.com
Produktbeschreibung:
Quantitative Bestimmung des C-reaktiven Proteins aus Kapillarblut aus der Fingerbeere.
Infektionen, Gewebeverletzungen und Entzündungsprozesse erkennen.
LumiraDx CRP Test
- Probentypen: direkt aus der Fingerbeere (oder mittels Lithium-Heparin-Kapillarröhrchen), venöses Vollblut (Lithium-Heparin) oder Plasma (LithiumHeparin)
- Probenvolumen: 20 µl
- Hämatokritbestimmung für Vollblutproben, um Bereich von 15 bis 55 % sicherzustellen
- Messbereich: 5–250 mg/l
- Zeit bis zum Ergebnis: 4 Minuten
- Lagerung bei Raumtemperatur (2 °C bis 30 °C)
Verwendungszweck und medizinischer Nutzen
CRP-Tests am Point-of-Care erhöhen die diagnostische Sicherheit und unterstützen so die Entscheidung über den angemessenen Einsatz von Antibiotika in der Primärversorgung.
Mithilfe des CRP-Tests können weniger Antibiotika verschrieben werden, ohne dass dies zu Lasten der Patientengenesung geht.
Technische Daten
Probenart Blut aus der Fingerbeere, Vollblut (Lithium-Heparin) oder Plasma (Lithium-Heparin)
Probenmenge 20 µl
Ergebnisausgabe nach 4 Minuten
Präzision < 10 % VK
Messbereich 5,0 – 250,0 mg/l
Hämatokrit 15 – 55 %
Transferröhrchen Lithium-Heparin
Lagertemperatur Teststreifen 2 – 30 °C
Separat erhältlich:
Externe Kontrollen Multi-QK (CRP & D-Dimer) : Flüssig-Qualitätskontrolle in 2 Konzentrationen, 3 × 3-ml-Fläschchen/Konzentration/Kit, Lagerung bei 2–8 °CHier finden Sie passendes Zubehör/Ersatzteile
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